Dados da vaga Analista De Garantia De Qualidade Pl em SP

Descrição

1. Área e especialização profissional: Qualidade - Controle de Qualidade
2. Nível hierárquico: Analista
3. Local de trabalho: Campinas, SP
4. Regime de contratação de tipo Efetivo – CLT
5. Jornada Período Integral
6. Modelo de Trabalho: Presencial
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10. Se interessou pela vaga? Confira os requisitos:
11. Analista de Garantia de Qualidade Pl - Campinas
12. Responsabilidades do Cargo:
13. 1. Auditar documentações quanto ao cumprimento das regras GMP vigentes, Guias e Políticas Corporativas;
14. 2. Auditar documentação analítica de produtos para liberação, estabilidade, matéria-prima e material de embalagem;
15. 3. Auditar dados eletrônicos em sistemas/equipamentos de laboratório;
16. 4. Efetuar disposição de lotes de bulk, Matéria-Prima e Material de Embalagem;
17. 5. Aprovar templates de Laudos analíticos e folhas de trabalho do Controle de Qualidade;
18. 6. Prover suporte e Treinamento a novos integrantes do time;
19. 7. Elaborar/Revisar procedimentos relacionados às atividades da área;
20. 8. Atender reuniões de trabalho com outros departamentos;
21. 9. Prover suporte em auditorias e inspeções;
22. 10. Prover suporte à operação de External Quality (EQA) quanto às documentações analíticas;
23. 11. Organizar e arquivar documentação associada às atividades executadas;
24. 12. Buscar proativamente por melhorias e otimizações de processo;
25. 13. Contribuir com o atendimento das métricas estabelecidas pela companhia.
26. Requisitos:
27. Conhecimento de documentação do processo de análise química e microbiológica.
28. Conhecimento de práticas relativas à execução de estudos de estabilidade de produto.
29. Experiência em auditoria de documentação farmacêutica.
30. Conhecimento em Cromatografia
31. FORMAÇÃO
32. Superior completo em Farmácia, Química ou área técnica relacionada.
33. Experiência de 3 anos em Garantia de Qualidade, Produção ou Laboratório de Controle de Qualidade.
34. Inglês intermediário.
35. Conhecimento de informática (Excel, Word, Windows, Power Point) e  sistemas Internos de gestão de lotes e análises  (SAP, GLIMS e Empower). Desejável conhecimento em Power Apps e Power BI.
36. Registro no conselho da sua formação;
37. HARD SKILLS
38. Experiência em conferência de documentação farmacêutica com foco em auditoria;
39. Conhecimento de regras/regulamentações de boas práticas de fabricação;
40. Conhecimento de informática (Excel, Word, Windows, Power Point);
41. Conhecimento de técnicas analíticas de laboratório de controle de qualidade;
42. Conhecimento em cromatografia (HPLC e GC);
43. Conhecimentos de sistemas Empower, GLIMs e SAP;
44. Noções de cálculo, casas decimais, porcentagem e estatística;
45. "QUALIFICAÇÕES E HABILIDADES ESPECÍFICAS
46. Conhecimento de documentação do processo de análise química e microbiológica.
47. Conhecimento de práticas relativas à execução de estudos de estabilidade de produto.
48. Experiência em auditoria de documentação farmacêutica.
49. SOFT SKILLS
50. Bom relacionamento interpessoal; Boa comunicação oral e escrita; Habilidade em resolução de problemas; Boa gestão de tempo; Flexibilidade; Habilidade de tomada de decisão."
51. Horário de trabalho: horário flexível entrada 7h as 9h - saída 16h às 19h
52. Local: Campinas - 100% presencial 
53. Beneficios
54. VALE ALIMENTAÇÃO: R$ 148.94 – sem desconto
55. REFEITÓRIO NO LOCAL - Sem desconto.
56. VALE TRANSPORTE: Conforme necessidade - Primeiro pagamento em conta, demais serão pagos no cartão de VT - Desconto 6% em folha/mês
57. ASSISTÊNCIA MÉDICA: – UNIMED PRATICO: Sem desconto em folha (não extensivo)
58. ASSISTÊNCIA ODONTOLÓGICA: – UNIODONTO : Sem desconto em folha (não extensivo)
59. SEGUR

Valorizado

1. Escolaridade Mínima: Ensino Superior
2. Formação desejada: Química, Ensino Superior; Farmácia e Bioquímica, Ensino Superior